Siemens Healthineers mori autorizimin e përdorimit urgjent të FDA për testimin e antitrupave SARS-CoV-2

Nju Jork-Javën e kaluar, Administrata e Ushqimit dhe Barnave i dha autorizimin e përdorimit urgjent të Siemens Healthineers për testin e tij Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG ose sCOVG.
Analiza e imunitetit të kimilumineshencës është projektuar për zbulimin cilësor dhe gjysmë sasior të imunoglobulinës G ose IgG kundër SARS-CoV-2 në serum dhe plazmë.Testi kryhet në sistemet imuno-analizuese Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT dhe Advia Centaur CP të Siemens.
Sipas FDA, ky test mund të përdoret nga çdo laborator i akredituar nga CLIA për të kryer teste të moderuara ose shumë komplekse.
Në mars të këtij viti, analiza imunologjike SARS-CoV-2 IgG e drejtuar nga Siemens AG, me seli në Erlangen, Gjermani, në analizuesin e saj Atellica IM, mori një EUA nga FDA.
Politika e privatësisë.Termat dhe Kushtet.E drejta e autorit © 2021 GenomeWeb, një njësi biznesi e Crain Communications.të gjitha të drejtat e rezervuara.