Menjëherë pasi Abbott përfundoi dërgimin e 150 milionë testeve të shpejta të antigjenit në qeverinë federale për shpërndarje të gjerë në përgjigje të pandemisë COVID-19, studiuesit nga Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) publikuan një studim duke deklaruar se diagnostikimi i bazuar në karta mund të jo infektive Përafërsisht dy të tretat e rasteve asimptomatike.
Studimi u krye me zyrtarët lokalë të shëndetësisë në Pima County, Arizona, përreth qytetit Tucson.Studimi mblodhi mostra të çiftuara nga më shumë se 3,400 të rritur dhe adoleshentë.Një shtupë u testua duke përdorur testin Abbott's BinaxNOW, ndërsa tjetri u përpunua duke përdorur një test molekular të bazuar në PCR.
Midis atyre që rezultuan pozitivë, studiuesit zbuluan se testi i antigjenit zbuloi saktë infeksionet COVID-19 në 35.8% të atyre që nuk raportuan asnjë simptomë dhe 64.2% të atyre që thanë se nuk ndjeheshin mirë në dy javët e para.
Sidoqoftë, lloje të ndryshme të testeve të koronavirusit nuk mund të dizajnohen saktësisht të njëjta në mjedise dhe kushte të ndryshme dhe mund të ndryshojnë sipas objekteve të kontrolluara dhe kohës së përdorimit.Siç vuri në dukje Abbott (Abbott) në një deklaratë, testet e tij performuan më mirë në gjetjen e njerëzve me potencialin më infektiv dhe më transmetues të sëmundjeve (ose mostrat që përmbajnë viruse të gjallë të kultivueshëm).
Kompania theksoi se "BinaxNOW është shumë i mirë në zbulimin e popullatave infektive", gjë që tregon për pjesëmarrësit pozitivë.Testi identifikoi 78.6% të njerëzve që mund të kultivojnë virusin, por asimptomatikë dhe 92.6% të njerëzve me simptoma.
Testi i imuno-analizimit përfshihet plotësisht në një broshurë letre me madhësinë e një karte krediti me një shtupë pambuku të futur dhe të përzier me pikat në shishen e reagentit.Një seri vijash me ngjyra dukej se jepnin rezultate pozitive, negative ose të pavlefshme.
Studimi i CDC zbuloi se testi BinaxNOW është gjithashtu më i saktë.Ndër pjesëmarrësit simptomatikë që raportuan shenja të sëmundjes në 7 ditët e fundit, ndjeshmëria ishte 71.1%, që është një nga përdorimet e autorizuara të testit të miratuar nga FDA.Në të njëjtën kohë, të dhënat klinike të vetë Abbott treguan se ndjeshmëria e të njëjtit grup pacientësh ishte 84.6%.
Kompania tha: “Po aq e rëndësishme, këto të dhëna tregojnë se nëse pacienti nuk ka simptoma dhe rezultati është negativ, BinaxNOW do të japë përgjigjen e saktë në 96,9% të rasteve”, i referohet kompania matjes së specifikës së testit.
Qendrat e SHBA për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) ranë dakord me vlerësimin, duke thënë se testimi i shpejtë i antigjenit ka një shkallë më të ulët të rezultateve false-pozitive (megjithëse ka kufizime në krahasim me testet PCR të kryera në laborator) për shkak të lehtësisë së përdorimit dhe të shpejtë. përpunimi Koha dhe kostoja e ulët janë ende një mjet i rëndësishëm kontrolli.Prodhimi dhe funksionimi.
Studiuesit thanë: “Njerëzit që e dinë një rezultat pozitiv të testit brenda 15 deri në 30 minuta mund të karantinohen më shpejt dhe mund të fillojnë gjurmimin e kontakteve më herët dhe janë më efektivë sesa të kthejnë rezultatin e testit disa ditë më vonë”."Testi i antigjenit është më efektiv."Koha e shpejtë e kthimit mund të ndihmojë në kufizimin e përhapjes duke identifikuar personat e infektuar për t'u karantinuar më shpejt, veçanërisht kur përdoret si pjesë e një strategjie testimi serik.
Abbott tha muajin e kaluar se planifikon të fillojë të ofrojë teste BinaxNOW drejtpërdrejt për blerje komerciale për përdorim në shtëpi dhe në vend nga ofruesit e kujdesit shëndetësor, dhe planifikon të dorëzojë 30 milionë teste të tjera BinaxNOW deri në fund të marsit dhe 90 milionë të tjera në fundi i qershorit.
Koha e postimit: Shkurt-25-2021